T4’Morfolinoasetofenon’dan Türeyen Yeni Şalkon Türevlerinin Sentezi, Karakterizasyonu Ve Antikanser Aktiviteleri
Hazırlayan: Bedriye Seda Kurşuna, Emine Elçin Oruç Emrea, Ayşegül Karaküçük-İyidoğan,
Ayşe Şahinb, İbrahim Demirtaşb, Şaban Tekinc
aGaziantep Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Gaziantep, Türkiye
bÇankırı Karatekin Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Çankırı, Türkiye
cGaziosmanpaşa Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Biyoloji Bölümü, Tokat, Türkiye
Proje Özeti:
Günümüzde özellikle antikanser ilaç tasarımında iyi bir bileşik olması sebebiyle organik
sentezde sıklıkla kullanılan bileşik sınıflarından biri de şalkonlardır. Bu konuda yapılan
literatür çalışmaları neticesinde şalkonların, antiviral, antineoplastik, antimalaryal,
antifungal ve antimikrobiyal gibi önemli biyolojik aktiviteler göstermesinden dolayı pek
çok araştırma grubu tarafından ilgi çektiği belirlenmiştir. Kimyasal olarak şalkonlar, üç
karbonlu bir α,β-doymamış karbonil sistemiyle birbirine bağlanan iki aromatik halkadan
(1-3-diaril-2-propen-1-on) iskeletinden oluşurlar. Bitkilerden izole edilen ve kimyasal
olarak sentezlenen pek çok şalkon türevide geniş bir biyolojik aktiviteye sahiptir. Bu yüzden
şalkon türevleri üzerine çok sayıda araştırma yapılmaktadır.
Bu çalışmada 13 adet şalkon türevi substitue benzaldehit ve morfolin
asetofenon/4metilsülfonil asetofenonun oda sıcaklığında, metanol içerisinde, NaOH ile
etkileştirilmesi suretiyle sentezlenmiştir.
Gerçekleştirilen tüm reaksiyonlar İnce Tabaka Kromatografisi (İTK) ile izlendi ve ham ürün
uygun çözücülerden kristallendirilerek saflaştırıldı. Sentezlenen bileşiklerinin yapılarının
aydınlatılması için UV-vis, FTIR, 13C NMR, 1H NMR, DEPT 90, DEPT 135 DEPT, APT,
HETCOR, HMBC ve elemental analiz (C, H, N, S) tekniklerinden yararlanıldı.